O Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) recebeu autorização do Ministério da Saúde para administrar pelo Sistema Único de Saúde (SUS) o medicamento Zolgensma a pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME). O tratamento é destinado a bebês de até seis meses diagnosticados com AME tipo 1 e consiste em uma dose única da terapia gênica, cujo valor estimado ultrapassa R$ 7 milhões. A aplicação será feita exclusivamente no HCPA, centro habilitado como referência para o procedimento.
A AME é uma doença genética que afeta os neurônios motores, causando perda progressiva dos movimentos, além de dificuldades respiratórias e para alimentação em casos graves. Especialistas destacam que o tratamento precoce é essencial para melhorar o prognóstico dos pacientes.
Antes da autorização, o acesso ao medicamento dependia de decisões judiciais que garantissem o fornecimento. O novo procedimento visa agilizar o tratamento, evitando a necessidade de ações na Justiça. O HCPA espera acelerar o diagnóstico e o atendimento para os pacientes com AME.
Embora o avanço seja significativo, o teste do pezinho no Rio Grande do Sul ainda não inclui a detecção da AME, dificultando o diagnóstico precoce. A Secretaria Estadual da Saúde informa que o assunto está em análise, mas ainda não há decisão oficial sobre a inclusão do exame.
O Zolgensma, nome técnico onasemnogeno abeparvoveque, é aplicado em dose única e destina-se a bebês com até seis meses portadores de AME tipo 1, com o objetivo de evitar a perda dos movimentos e melhorar o desenvolvimento motor.
